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La vie par-dessus tout

Concert-bénéfice au profit de l’artiste Eve Teri, qui lutte contre la maladie

Pascal LeBlanc
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Article mis en ligne le 30 mars 2007 à 9:30
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La vie par-dessus tout
Eve Teri
La vie par-dessus tout
Concert-bénéfice au profit de l’artiste Eve Teri, qui lutte contre la maladie
Mercredi, le 11 avril prochain, au Club Soda, se tiendra un événement qui sera à la fois une belle occasion de voir un excellent spectacle et de venir en aide à une artiste québécoise très déterminée.
Native et résidante de Saint-Henri, Eve Teri est atteinte de la malformation d’Arnold Chiari I, une maladie neurologique rare. L’auteure-compositrice-interprète doit prendre le bateau le 21 avril pour se rendre à Barcelone, en Espagne, dans le but de subir une intervention chirurgicale unique, visant à cesser la progression de la maladie.

Pour ce faire, elle doit amasser environ 30 000$, afin de défrayer les coûts d’opération qui s’élèvent à 19 000$, en plus du transport et de l’hébergement. Puisqu’une telle somme se trouve difficilement du jour au lendemain, Eve a décidé d’organiser un concert-bénéfice pour financer son périple. Éric Lapointe, Hugo Lapointe, Catherine Durand, Stéphanie Lapointe, Sylvie Paquette, Frédérik Baron, Pascale Picard, Rick Hugues et plusieurs autres seront du spectacle, qui se nomme «Arrêt’ don Arnold». Tout ceci semble bien simple, mais l’histoire d’Eve Teri est beaucoup plus compliquée, la voici.

Depuis environ sept ans, Eve Teri souffre de divers maux: fatigue, étourdissement, acouphène, picotements dans les extrémités, raideurs dans le cou et autres. La réponse des médecins est toujours la même, il s’agit probablement de labyrinthites ou de manque de sommeil. En novembre dernier, la jeune femme de Saint-Henri en a assez et décide d’effectuer ses propres recherches en consultant différents sites internet. Rapidement, elle se rend compte que ses symptômes correspondent à un désordre neurologique sérieux appelé la malformation d’Arnold Chiari I. Celle-ci occasionne une descente de la partie inférieure du cerveau, le cervelet, hors du crâne. Cette descente fait pression dans le trou occipital et sur la structure vertébrale, causant beaucoup de dommages et symptômes irréversibles, comme la paralysie ou la surdité. Eve retourne donc l’hôpital et demande de passer un test de résonance magnétique au niveau de la tête. Après une longue attente, elle passe le test et reçoit finalement le diagnostic en janvier pour se faire confirmer ce qu’elle avait elle-même découvert.
Un choc brutal
Même si elle s’y attendait, le choc est brutal et Eve est secouée pendant un bon moment. De plus, l’opération chirurgicale pratiquée ici est très risquée et les spécialistes veulent attendre que la condition d’Eve s’aggrave avant de faire toute intervention.
Toutefois, en faisant ses recherches, la jeune artiste avait appris qu’il existe une autre méthode pratiquée à Barcelone, depuis 14 ans, qui est beaucoup plus sécuritaire et qui a un très haut taux de réussite. Elle en parle à son neurochirurgien, mais celui-ci refuse de considérer une technique étrangère qu’il ne connaît pas. Eve se rend donc à l’évidence que sa seule chance est de se rendre à Barcelone. Cependant, elle ne peut pas prendre l’avion pour s’y rendre à cause de sa condition et le coût de l’intervention est de 19 000$. La seule option qui se présente à elle est de quitter Montréal en autobus le 18 avril, pour aller à Miami et ensuite prendre le bateau le 21 avril vers Barcelone. Entre 25 000$ et 30 000$ sont nécessaires pour un tel périple, et puisqu’elle vient tout juste de signer son premier contrat de disques en septembre dernier, Eve ne dispose pas d’une telle somme. C’est alors que lui vient l’idée d’organiser un concert-bénéfice.
Se faire aider pour mieux aider
Planifier un tel événement lorsque vous débutez dans l’industrie de la musique n’est pas nécessairement évident. Eve n’a pas une multitude de contacts et reçoit très peu d’aide, démarrer le projet s’avère donc assez ardu. Elle refuse toutefois de pleurer sur son sort et prend tous les moyens à sa disposition pour réunir le plus grand nombre d’artistes. Elle envoie des courriels, puis téléphone à une foule de gens et tranquillement les réponses se font de plus en plus encourageantes.
Finalement, après plusieurs semaines de travail, elle réussit à rassembler une bonne brochette d’artistes, dont Éric Lapointe, qui par son support a beaucoup touché Eve. «La présence d’Éric Lapointe est mon plus beau cadeau, lui qui est très occupé et ne fait pas beaucoup de show bénéfice», a-t-elle souligné. Le spectacle qui aura lieu au Club Soda à partir de 20h, le 11 avril prochain, devrait donc durer plus de trois heures et sera suivi d’une soirée électro animée entre autres par DJ Mini.

Eve, qui est également responsable de la mise en scène, prévoit plusieurs collaborations entre les artistes invités, un mélange de musique acoustique et d’orchestre plus rock, ainsi que l’opportunité de voir des nouveaux talents de la relève.

À son retour de Barcelone, Eve Teri veut absolument créer une fondation pour venir en aide aux gens atteints de la malformation d’Arnold Chiari I et aux adultes souffrant de maladies neurologiques rares. Elle désire également que la technique, dont elle sera la première à expérimenter au Canada, soit importée ici. Déjà, quelques personnes atteintes de la même maladie l’ont contactée pour lui poser des questions et pour obtenir ses conseils.

Eve prévoit aussi poursuivre sa carrière et compte lancer son premier album d’ici un an. «Cette situation m'a beaucoup inspirée pour ma musique. Elle m’a fait prendre compte de notre fragilité, que nous ne sommes pas invincibles et de tout ce qui nous entoure quotidiennement», a-t-elle indiqué.

Pour l’instant, Eve espère que le concert se passe bien et que plusieurs personnes y assistent. «Le concert, le voyage, l’opération, tout ceci me fait très peur, mais je suis confiante, il faut y aller étape par étape».

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Johanne Marcil

Commentaire mis en ligne le 30 avril 2007
Bonjour, J'espere que tres bientot nous aurons des nouvelles de Mme Eve teri. Je suis ca de pres car ma fille qui n'A que 13 ans a elle aussi a cette malformation. Elle a passé des examen dont une résonance magnétique et on nous a appris qu'elle avait un Arnold Chiari de type 1. Elle avait de tres gros maux de tete depuis plusieurs semaines et aussi des vertiges. Elle fesait su sport et avec ces symptomes ce n'était plus possible de les pratiquer. Nous attendons que l'hopital Ste-Justine appel pour l'intervention qu'elle devait subir le 26 avril dernier et qui a été remis parce qu' ils ont recu des urgences. J'espere que vous allez donner suite de l'état de santé de Eve Teri et de son retour au pays. En espérant que tout aille bien pour elle. Nous lui envoyons des ondes positives. Bon courage et a bientot

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